我們都知道,新冠病毒是目前比較棘手的一種新病毒,它具有很強的傳染性和破壞力,對人體產(chǎn)生很大的危害,并且治愈也比較難。為了防控疫情,很多國家都在研發(fā)新冠疫苗。那么新冠疫苗9月可以使用嗎?下面讓我們具體來看看吧!
中國疾控中心主任高福:新冠疫苗九月或可以緊急使用。
中國疾控中心主任高福日前在接受CGTN采訪是表示,或許九月份中國就有一種可以在緊急情況下使用的疫苗,到明年初就能研發(fā)出可以用于健康人群的疫苗。
高福稱,開發(fā)疫苗或藥物是需要時間的,我們或許可以研發(fā)出疫苗,但這需要時間。這要看情況,因為疫苗將用于健康人群。
高福說,你要確保你正在開發(fā)的疫苗是安全和有效的,否則你能把也許有用的疫苗用在人身上嗎?你不想用“也許”這個詞,你能確保它是安全的、有效的,真能其作用的。在我看來,中國在新冠病毒疫苗研發(fā)的前沿,或許到九月份我們能有一種在緊急情況下使用的疫苗。比如,如果疫情再次大規(guī)模暴發(fā),仍處于第二或第三階臨床試驗的疫苗可以用于特殊群體:例如醫(yī)療工作者。所以這要看情況,在我看來,也許明年初我們能研發(fā)出可用于健康人群的疫苗,這一切取決于我們的研發(fā)進程。
高福強調,當然人們從過去的經(jīng)驗中學到了很多,我們知道哪些疫苗研發(fā)的策略是可行的。目前在中國,我們有兩款候選疫苗正在進行臨床試驗:一款是腺病毒載體疫苗;另一款是滅活疫苗,他們正在進行二期或二期臨床試驗。
世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞3月27日表示,新冠肺炎疫苗研制至少還需要12至18個月,所有個人和國家不要使用未經(jīng)證明有效的治療方法。
而中國疾病預防控制中心流行病學首席專家吳尊友表示,即使是特事特辦,疫苗也要經(jīng)過三期的臨床試驗。按最短時間算,臨床一期不少于20天的時間。
對于臨床二期來說,測試臨床疫苗接種的程序和手續(xù),大概需要200-300人,招募完成最短需要一個月的時間;
臨床三期實驗是評估疫苗的有效性。如果病人發(fā)病率比較高的話,需要的樣本量少一些,最短也得要三到五個月不等。
也就是說,如果完成三期臨床試驗,最后得出結論——疫苗有效,最短也需要六個月的時間。
據(jù)塔斯社華盛頓4月20日消息,美國食品和藥物管理局(FDA)前局長斯科特·戈特利布在接受哥倫比亞廣播公司采訪時表示,中國或將在新冠疫苗的研發(fā)及投放市場速度上超越美國。
報道稱,他指出:“中國可能最先獲得疫苗?!彼硎荆案覀兿啾?,他們能更早地將之推向市場?!?/p>
報道介紹,近日中國科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠彬宣布,目前,已經(jīng)有三個疫苗獲批進入臨床試驗,其中腺病毒載體疫苗首個獲批進入臨床研究,已于3月底完成了一期臨床試驗受試者的接種工作,并于4月9日開始招募二期臨床試驗志愿者,這是全球首個啟動二期臨床研究的新冠疫苗品種。
較之于研發(fā)抗新冠病毒新藥,疫苗來得更為迅速。而且,若研發(fā)成功,將對全球抗疫起著決定性作用,各國也在積極研發(fā)中。
中國被認為是能夠最早將疫苗推向市場的國家。
參考消息網(wǎng)4月22日援引相關媒體報道,美國食品和藥物管理局(FDA)前局長斯科特 · 戈特利布在接受哥倫比亞廣播公司采訪時表示,中國或將在新冠疫苗的研發(fā)及投放市場速度上超越美國。" 中國可能最先獲得疫苗。跟我們相比,他們能更早地將之推向市場。"
在陶黎納看來,如果在世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)籌安排下,沒必要上那么多研發(fā)計劃,10個左右就夠了,5種技術路線各2個即可。關鍵是產(chǎn)能要部署好,中國、美國等疫苗大國是重點。
實際上,疫苗研發(fā)投入巨大。流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)首席執(zhí)行官理查德 · 哈切特在4月15日蓋茨基金會第23期線上媒體研討班上向21世紀經(jīng)濟報道記者指出,研發(fā)新冠疫苗預計將需要20億美元的資金,希望未來能獲得更多的援助。
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