美國新冠肺炎疫苗出來了嗎 美國新冠疫苗為什么比中國快

我們都知道，新型冠狀病毒是比較厲害的一種新病毒，它具有很強的傳染性和破壞力，對人體有很大的危害性，為了避免病毒感染，很多國家都在研制疫苗。那么美國新冠肺炎疫苗為什么比中國快呢？下面讓我們具體來看看吧！

美國新冠疫苗研發(fā)成功了嗎

根據(jù)美國當?shù)孛襟w在3月16號的報道顯示，美國一項針對新冠病毒疫苗的初步臨床實驗已經(jīng)開始了。當日首位實驗參與者將接受疫苗注射。據(jù)悉這批疫苗是美國國立衛(wèi)生研究院和醫(yī)療公司Moderna聯(lián)合開發(fā)的，目前征集到了45名年輕健康的志愿者進行實驗，分別為他們注射不同劑量的疫苗。

根據(jù)官方消息表示，目前他們的實驗主要是為了確認疫苗沒有任何的副作用，而美國衛(wèi)生部門表示疫苗都是需要18月以上才能獲得認證。即表示，這批疫苗即使可以通過初步的安全性實驗，也需要一年至一年半的時間才能投入廣泛的使用當中。

而針對這次的新聞，不少人都表示不可思議，為何美國疫苗研制可以如此快速?此前不少相關(guān)的報道都表示此次肺炎有可能來自美國，甚至有可能是人為的，但針對這些說法都有相關(guān)人員出來否認了。這次的疫苗研制目前只是在實驗階段，并不算完全成功，所以速度也不算離奇吧。

美國新冠疫苗為什么比中國快

分析美國新冠疫苗研發(fā)快的原因：

1、不可否認，美國是醫(yī)療強國，擁有全球頂尖的醫(yī)學(xué)專家，有非常厲害的醫(yī)院，醫(yī)療設(shè)備非常先進，醫(yī)療體系相對完善，美國能夠領(lǐng)先很多國家研發(fā)出新冠疫苗并不奇怪。要么，美國怎么是世界第一大經(jīng)濟體、世界唯一超級大國、世界醫(yī)療強國呢？

2、美國宣布新冠疫苗進入臨床試驗，有可能是虛張聲勢。

一者，美國熱衷欺騙、撒謊，在全球呼喚新冠肺炎特效藥、疫苗的情況下，美國這樣做是為了緩解世人的焦慮，也與自身醫(yī)療強國的身份相匹配，但因為美國撒謊成性，確實不敢讓人相信。

二者，美國疫情防控工作目前廣受詬病，美國宣布新冠疫苗研發(fā)進入臨床試驗，不排除是為了轉(zhuǎn)移美國人的視線和注意力，扭轉(zhuǎn)疫情防控被動局面。畢竟，目前美國的疫情已經(jīng)讓美國人感到恐慌了——50個州全部出現(xiàn)確診病例，美國已經(jīng)宣布進入國家緊急狀態(tài)。

三者，3月上旬，美國總統(tǒng)特朗普、副總統(tǒng)彭斯與新冠病毒特別工作小組以及10多家醫(yī)藥公司代表就疫苗和藥物問題召開會議時，還在要求專家?guī)讉€月內(nèi)研究出新冠疫苗，而專家表示做不到。怎么可能剛剛過了10多天，美國就有新冠疫苗進入臨床試驗了呢？

3、美國嚴重流感中發(fā)現(xiàn)新冠病毒，提前開始新冠病毒疫苗研發(fā)。

美國嚴重流感去年8月就暴發(fā)了，現(xiàn)在已經(jīng)造成3400萬人感染、2萬多人死亡。當?shù)貢r間3月11日，在美國國會眾議院一場有關(guān)新冠病毒的聽證會上，美國疾控中心主任羅伯特·雷德菲爾德承認，目前確實有原本被診斷為患流感、實際卻是感染新冠肺炎而死亡的情況。所以外界認為，新冠病毒可能來自美國。如果美國從嚴重流感暴發(fā)時就開始研發(fā)新冠疫苗，比其他國家提前了半年左右，現(xiàn)在完全可能進入臨床試驗階段了。

從各種消息源來看，新冠病毒完全可能來自美國：一者，已經(jīng)有日本、俄羅斯、伊朗等多個國家指出，新冠病毒可能來自美國；二者，目前有網(wǎng)站稱，意大利的“零號病人”，是去美國夏威夷度假后被感染的；三者，美國美國疾控中心主任羅伯特·雷德菲爾德被美國議員逼急了自報家門，更讓人懷疑新冠病毒來自美國。如果新冠病毒的發(fā)源地在美國，美國肯定要研發(fā)新冠疫苗，現(xiàn)在疫苗進入臨床試驗，有啥奇怪？

美國肺炎疫苗最新消息

美聯(lián)社報道，據(jù)一位匿名政府官員說，16日將開始一項臨床試驗，評估旨在預(yù)防新冠病毒肺炎的一種疫苗。報道稱，試驗尚未公開宣布。第一位參與臨床試驗的人士將于16日接種實驗疫苗。美國國家衛(wèi)生研究院為臨床試驗提供經(jīng)費。臨床試驗在華盛頓州西雅圖市的凱澤·珀默嫩特公司健康研究所進行。

美國公共衛(wèi)生健康官員說，要完全證明疫苗有效需要1年到一年半時間。

在接下來的六周內(nèi)，研究人員計劃招募45名參與者參與試驗，這將測試疫苗的安全性以及它在志愿者體內(nèi)引發(fā)免疫反應(yīng)的能力。該試驗將在西雅圖的凱撒永久華盛頓健康研究所(KPWHRI)進行。關(guān)于該疫苗的詳細信息生物谷此前有相關(guān)報道，詳見美國即將啟動首個冠狀病毒疫苗試驗。

美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)允許這種新疫苗無需在動物模型中進行徹底測試就可快速進入臨床試驗，而動物模型通常是進行人體測試的嚴格先決條件。雖然進行人體試驗可以更快地將疫苗推向市場，但這只是第一步。

新藥必須經(jīng)過三個反復(fù)的臨床試驗階段才能被認為是安全有效的，可以廣泛使用。NIAID主任Anthony Fauci博士3月12日對眾議院監(jiān)督和改革委員會說，如果最初的測試進展順利，任何疫苗可能需要12到18個月才能投入公眾使用。

"找到一種安全有效的疫苗來預(yù)防SARS-CoV-2感染是一項緊迫的公共衛(wèi)生優(yōu)先事項，" Fauci在3月16日發(fā)表的NIAID聲明中說。"第一階段的研究以創(chuàng)紀錄的速度啟動，這是朝著實現(xiàn)這一目標邁出的重要的第一步。"

這種新疫苗是NIAID科學(xué)家與位于馬薩諸塞州劍橋市的生物技術(shù)公司Moderna Inc.合作開發(fā)的。

疫苗的研發(fā)周期大概多長

完全證明疫苗有效需要1年到一年半時間。

新冠肺炎疫苗的研發(fā)進程一直備受關(guān)注。國家衛(wèi)生健康委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉介紹，新冠肺炎疫苗正按照五條技術(shù)路線研發(fā)，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，估計部分疫苗4月份有希望進入臨床或應(yīng)急使用。

鄭忠偉說：“綜合來講目前的五條技術(shù)路線都是按照我們的預(yù)期穩(wěn)步推進的。按照這樣的預(yù)期，估計在4月份，根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，部分疫苗有望能夠進入臨床研究或者應(yīng)急使用。我們所有研發(fā)流程都是在法律框架下，科學(xué)、規(guī)范、按技術(shù)要求推進的。我們努力的方向就是在保證安全有效的前提下，使我國的新冠肺炎疫苗早日成功上市。