美國(guó)新冠肺炎疫苗出來了嗎 美國(guó)新冠疫苗為什么比中國(guó)快

我們都知道，新型冠狀病毒是比較厲害的一種新病毒，它具有很強(qiáng)的傳染性和破壞力，對(duì)人體有很大的危害性，為了避免病毒感染，很多國(guó)家都在研制疫苗。那么美國(guó)新冠肺炎疫苗為什么比中國(guó)快呢？下面讓我們具體來看看吧！

美國(guó)新冠疫苗研發(fā)成功了嗎

根據(jù)美國(guó)當(dāng)?shù)孛襟w在3月16號(hào)的報(bào)道顯示，美國(guó)一項(xiàng)針對(duì)新冠病毒疫苗的初步臨床實(shí)驗(yàn)已經(jīng)開始了。當(dāng)日首位實(shí)驗(yàn)參與者將接受疫苗注射。據(jù)悉這批疫苗是美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院和醫(yī)療公司Moderna聯(lián)合開發(fā)的，目前征集到了45名年輕健康的志愿者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，分別為他們注射不同劑量的疫苗。

根據(jù)官方消息表示，目前他們的實(shí)驗(yàn)主要是為了確認(rèn)疫苗沒有任何的副作用，而美國(guó)衛(wèi)生部門表示疫苗都是需要18月以上才能獲得認(rèn)證。即表示，這批疫苗即使可以通過初步的安全性實(shí)驗(yàn)，也需要一年至一年半的時(shí)間才能投入廣泛的使用當(dāng)中。

而針對(duì)這次的新聞，不少人都表示不可思議，為何美國(guó)疫苗研制可以如此快速?此前不少相關(guān)的報(bào)道都表示此次肺炎有可能來自美國(guó)，甚至有可能是人為的，但針對(duì)這些說法都有相關(guān)人員出來否認(rèn)了。這次的疫苗研制目前只是在實(shí)驗(yàn)階段，并不算完全成功，所以速度也不算離奇吧。

美國(guó)新冠疫苗為什么比中國(guó)快

分析美國(guó)新冠疫苗研發(fā)快的原因：

1、不可否認(rèn)，美國(guó)是醫(yī)療強(qiáng)國(guó)，擁有全球頂尖的醫(yī)學(xué)專家，有非常厲害的醫(yī)院，醫(yī)療設(shè)備非常先進(jìn)，醫(yī)療體系相對(duì)完善，美國(guó)能夠領(lǐng)先很多國(guó)家研發(fā)出新冠疫苗并不奇怪。要么，美國(guó)怎么是世界第一大經(jīng)濟(jì)體、世界唯一超級(jí)大國(guó)、世界醫(yī)療強(qiáng)國(guó)呢？

2、美國(guó)宣布新冠疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)，有可能是虛張聲勢(shì)。

一者，美國(guó)熱衷欺騙、撒謊，在全球呼喚新冠肺炎特效藥、疫苗的情況下，美國(guó)這樣做是為了緩解世人的焦慮，也與自身醫(yī)療強(qiáng)國(guó)的身份相匹配，但因?yàn)槊绹?guó)撒謊成性，確實(shí)不敢讓人相信。

二者，美國(guó)疫情防控工作目前廣受詬病，美國(guó)宣布新冠疫苗研發(fā)進(jìn)入臨床試驗(yàn)，不排除是為了轉(zhuǎn)移美國(guó)人的視線和注意力，扭轉(zhuǎn)疫情防控被動(dòng)局面。畢竟，目前美國(guó)的疫情已經(jīng)讓美國(guó)人感到恐慌了——50個(gè)州全部出現(xiàn)確診病例，美國(guó)已經(jīng)宣布進(jìn)入國(guó)家緊急狀態(tài)。

三者，3月上旬，美國(guó)總統(tǒng)特朗普、副總統(tǒng)彭斯與新冠病毒特別工作小組以及10多家醫(yī)藥公司代表就疫苗和藥物問題召開會(huì)議時(shí)，還在要求專家?guī)讉€(gè)月內(nèi)研究出新冠疫苗，而專家表示做不到。怎么可能剛剛過了10多天，美國(guó)就有新冠疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)了呢？

3、美國(guó)嚴(yán)重流感中發(fā)現(xiàn)新冠病毒，提前開始新冠病毒疫苗研發(fā)。

美國(guó)嚴(yán)重流感去年8月就暴發(fā)了，現(xiàn)在已經(jīng)造成3400萬人感染、2萬多人死亡。當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月11日，在美國(guó)國(guó)會(huì)眾議院一場(chǎng)有關(guān)新冠病毒的聽證會(huì)上，美國(guó)疾控中心主任羅伯特·雷德菲爾德承認(rèn)，目前確實(shí)有原本被診斷為患流感、實(shí)際卻是感染新冠肺炎而死亡的情況。所以外界認(rèn)為，新冠病毒可能來自美國(guó)。如果美國(guó)從嚴(yán)重流感暴發(fā)時(shí)就開始研發(fā)新冠疫苗，比其他國(guó)家提前了半年左右，現(xiàn)在完全可能進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段了。

從各種消息源來看，新冠病毒完全可能來自美國(guó)：一者，已經(jīng)有日本、俄羅斯、伊朗等多個(gè)國(guó)家指出，新冠病毒可能來自美國(guó)；二者，目前有網(wǎng)站稱，意大利的“零號(hào)病人”，是去美國(guó)夏威夷度假后被感染的；三者，美國(guó)美國(guó)疾控中心主任羅伯特·雷德菲爾德被美國(guó)議員逼急了自報(bào)家門，更讓人懷疑新冠病毒來自美國(guó)。如果新冠病毒的發(fā)源地在美國(guó)，美國(guó)肯定要研發(fā)新冠疫苗，現(xiàn)在疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)，有啥奇怪？

美國(guó)肺炎疫苗最新消息

美聯(lián)社報(bào)道，據(jù)一位匿名政府官員說，16日將開始一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，評(píng)估旨在預(yù)防新冠病毒肺炎的一種疫苗。報(bào)道稱，試驗(yàn)尚未公開宣布。第一位參與臨床試驗(yàn)的人士將于16日接種實(shí)驗(yàn)疫苗。美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院為臨床試驗(yàn)提供經(jīng)費(fèi)。臨床試驗(yàn)在華盛頓州西雅圖市的凱澤·珀默嫩特公司健康研究所進(jìn)行。

美國(guó)公共衛(wèi)生健康官員說，要完全證明疫苗有效需要1年到一年半時(shí)間。

在接下來的六周內(nèi)，研究人員計(jì)劃招募45名參與者參與試驗(yàn)，這將測(cè)試疫苗的安全性以及它在志愿者體內(nèi)引發(fā)免疫反應(yīng)的能力。該試驗(yàn)將在西雅圖的凱撒永久華盛頓健康研究所(KPWHRI)進(jìn)行。關(guān)于該疫苗的詳細(xì)信息生物谷此前有相關(guān)報(bào)道，詳見美國(guó)即將啟動(dòng)首個(gè)冠狀病毒疫苗試驗(yàn)。

美國(guó)國(guó)家過敏和傳染病研究所(NIAID)允許這種新疫苗無需在動(dòng)物模型中進(jìn)行徹底測(cè)試就可快速進(jìn)入臨床試驗(yàn)，而動(dòng)物模型通常是進(jìn)行人體測(cè)試的嚴(yán)格先決條件。雖然進(jìn)行人體試驗(yàn)可以更快地將疫苗推向市場(chǎng)，但這只是第一步。

新藥必須經(jīng)過三個(gè)反復(fù)的臨床試驗(yàn)階段才能被認(rèn)為是安全有效的，可以廣泛使用。NIAID主任Anthony Fauci博士3月12日對(duì)眾議院監(jiān)督和改革委員會(huì)說，如果最初的測(cè)試進(jìn)展順利，任何疫苗可能需要12到18個(gè)月才能投入公眾使用。

"找到一種安全有效的疫苗來預(yù)防SARS-CoV-2感染是一項(xiàng)緊迫的公共衛(wèi)生優(yōu)先事項(xiàng)，" Fauci在3月16日發(fā)表的NIAID聲明中說。"第一階段的研究以創(chuàng)紀(jì)錄的速度啟動(dòng)，這是朝著實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)邁出的重要的第一步。"

這種新疫苗是NIAID科學(xué)家與位于馬薩諸塞州劍橋市的生物技術(shù)公司Moderna Inc.合作開發(fā)的。

疫苗的研發(fā)周期大概多長(zhǎng)

完全證明疫苗有效需要1年到一年半時(shí)間。

新冠肺炎疫苗的研發(fā)進(jìn)程一直備受關(guān)注。國(guó)家衛(wèi)生健康委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉介紹，新冠肺炎疫苗正按照五條技術(shù)路線研發(fā)，根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，估計(jì)部分疫苗4月份有希望進(jìn)入臨床或應(yīng)急使用。

鄭忠偉說：“綜合來講目前的五條技術(shù)路線都是按照我們的預(yù)期穩(wěn)步推進(jìn)的。按照這樣的預(yù)期，估計(jì)在4月份，根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，部分疫苗有望能夠進(jìn)入臨床研究或者應(yīng)急使用。我們所有研發(fā)流程都是在法律框架下，科學(xué)、規(guī)范、按技術(shù)要求推進(jìn)的。我們努力的方向就是在保證安全有效的前提下，使我國(guó)的新冠肺炎疫苗早日成功上市。